《中國中藥雜志》期刊2021年第3期發(fā)表了“首薈通便方的現(xiàn)代科學(xué)本質(zhì)專題”，以首薈通便膠囊為研究載體，從分子靶點(diǎn)、細(xì)胞、整體動物等多個層次上，系統(tǒng)研究并揭示了其發(fā)揮潤腸通便作用的藥理學(xué)機(jī)制，進(jìn)而為臨床便秘治療提供了全新的方案。
封面設(shè)計(jì)以河流寓意人體大腸，河畔的植株為首薈通便膠囊里的組方中藥，腸道在首薈通便方的作用下暢通無阻。
專題論文如下：
◆基于靶點(diǎn)“鉤釣”策略的首薈通便膠囊腸道直接作用靶點(diǎn)鑒定（郭強(qiáng)，姚璐，劉忠，姚景春，屠鵬飛，曾克武）
◆基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對接方法研究首薈通便膠囊治療便秘的作用機(jī)制（梁紅寶,李蕊,姚景春,秦國飛,張浩,張貴民）
◆首薈通便膠囊對慢傳輸型便秘模型小鼠的治療作用及機(jī)制研究（鄭舒澤，郭強(qiáng)，張貴民，潘麗紅，曾克武）
◆首薈通便膠囊改善胃腸道間質(zhì)細(xì)胞能量代謝的分子機(jī)制研究（張曉雯，鄭舒澤，李欣，孫成宏，曾克武）
◆基于UPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS技術(shù)的首薈通便膠囊干預(yù)慢性傳輸性便秘的代謝組學(xué)研究（孫成宏，李翔子，肖賀，張麗，趙云，姚景春，張貴民）
基于靶點(diǎn)“鉤釣”策略的首薈通便膠囊腸道直接作用靶點(diǎn)鑒定
摘要：
本研究基于靶點(diǎn)“鉤釣”策略鑒定首薈通便膠囊臨床發(fā)揮療效的直接藥理靶點(diǎn)，探究首薈通便膠囊潤腸通便效用的分子作用機(jī)制。通過高分辨質(zhì)譜鑒定對捕獲的直接靶點(diǎn)蛋白群進(jìn)行生物信息學(xué)分析，得出了首薈通便膠囊有促進(jìn)腸道動力學(xué)、抗炎、改善腸道細(xì)胞屏障功能、腸道水分泌和腸道菌群等多種作用以及顯著的潤腸通便功效的結(jié)論。
方法：
通過建立特色的中藥成分修飾磁性納米芯片，率先將現(xiàn)代靶點(diǎn)“鉤釣”技術(shù)應(yīng)用于中藥作用靶點(diǎn)鑒定中，深入解析了多個中藥活性成分的直接靶點(diǎn)及分子機(jī)制。
基于靶點(diǎn)“鉤釣”策略，采用光偶聯(lián)方法制備鍵合首薈通便膠囊藥材總提取物的固相微球，利用該微球從大鼠腸組織裂解液中特異性捕獲與首薈通便膠囊化學(xué)成分具有特異性相互作用的靶點(diǎn)蛋白群，進(jìn)而利用高分辨質(zhì)譜鑒定靶點(diǎn)蛋白并對其進(jìn)行生物信息學(xué)分析，闡釋首薈通便膠囊發(fā)揮潤腸通便作用的分子機(jī)制。
討論：
■本次研究發(fā)現(xiàn)，首薈通便膠囊主要通過作用于三羧酸循環(huán)，嘧啶代謝，硫代謝，脂肪酸降解及氨基酸代謝等相關(guān)通路的138個靶點(diǎn)蛋白群發(fā)揮潤腸通便的臨床療效。
■本次研究采用了光偶連策略鑒定了首薈通便膠囊的靶點(diǎn)蛋白群，通過生物信息學(xué)分析詮釋了首薈通便膠囊潤腸通便的機(jī)制。
■雖然具體的作用靶點(diǎn)以及不同的通路和靶點(diǎn)蛋白可能通過協(xié)同作用共同發(fā)揮藥效都有待后期的深入研究，但是也為后期機(jī)制的研究提供了方向。
基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對接方法研究首薈通便膠囊治療便秘的作用機(jī)制
摘要：
本研究基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對接方法探索首薈通便膠囊治療便秘的作用機(jī)制，揭示了中藥復(fù)方具有多成分、多靶點(diǎn)、多途徑調(diào)控疾病的特點(diǎn)。通過對首薈通便膠囊治療便秘的活性成分、潛在作用靶點(diǎn)及可能的作用機(jī)制進(jìn)行預(yù)測，將獲得的主要活性成分與關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行分子對接，驗(yàn)證了通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法獲得結(jié)果的準(zhǔn)確性，為與便秘相關(guān)靶點(diǎn)研發(fā)新藥提供了思路線索。
方法：
利用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)分析平臺（TCMSP）和中藥分子機(jī)制的生物信息學(xué)分析工具（BATMAN），根據(jù)口服利用度（OB）≥30%、類藥性（DL）≥0.18的篩選原則獲取首薈通便膠囊中8味藥材的化學(xué)成分和作用靶點(diǎn);通過取GeneCards，PharmGkb等數(shù)據(jù)庫中便秘、藥物與疾病等相關(guān)靶點(diǎn)的交集得到首薈通便膠囊治療便秘的潛在作用靶點(diǎn);采用STRING平臺構(gòu)建潛在靶點(diǎn)蛋白質(zhì)相互作用（PPI）網(wǎng)絡(luò)并獲得GO分析及KEGG通路數(shù)據(jù)，進(jìn)行富集分析預(yù)測其作用機(jī)制。
運(yùn)用Cytoscape3.6.1軟件構(gòu)建“藥材-化學(xué)成分-藥物靶點(diǎn)”網(wǎng)絡(luò)并對PPI網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浞治觥?/p>
分子對接方法用以驗(yàn)證網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析首薈通便膠囊治療便秘結(jié)果的準(zhǔn)確性。
討論：
■本研究通過對首薈通便膠囊的多成分-多靶點(diǎn)與便秘靶點(diǎn)之間復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)關(guān)系進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，首薈通便膠囊中槲皮素、白藜蘆醇、賴氨酸等活性成分均可與靶蛋白AKT1，MAPK1，IL6，JUN體現(xiàn)出良好的分子對接活性，是起到和內(nèi)源性配體相同的作用的關(guān)鍵靶點(diǎn)。
■首薈通便膠囊通過以上關(guān)鍵靶點(diǎn)調(diào)節(jié)多條信號通路，增加腸道的滑潤度和蠕動功能，保證腸道管腔通暢，發(fā)揮治療便秘的作用，同時也揭示了中藥復(fù)方多成分、多靶點(diǎn)、多途徑調(diào)控疾病的特點(diǎn)。
首薈通便膠囊對慢傳輸型便秘模型小鼠的治療作用及機(jī)制研究
摘要：
本研究旨在探討首薈通便膠囊對鹽酸洛哌丁胺所致的慢傳輸型便秘的治療作用，特別是探究了首薈通便膠囊發(fā)揮促腸道運(yùn)動作用過程中，對能量代謝相關(guān)酶的調(diào)控機(jī)制以及對腸道運(yùn)動相關(guān)通路的調(diào)控作用。研究通過檢測小鼠給藥后首次排便時間、排便粒數(shù)、糞便質(zhì)量、糞便含水量及腸道推進(jìn)率5個指標(biāo)，觀察慢傳輸型便秘小鼠身上不同劑量的首薈通便膠囊的藥效。
方法：
將50只以鹽酸洛哌丁胺誘導(dǎo)的ICR小鼠作為慢傳輸型便秘模型，分為空白組、模型組以及首薈通便膠囊提取物高、中、低劑量（100、200、400mg·kg－1）組，各給藥組分別以高、中、低劑量灌胃給藥。
給藥14d后，測量首次排便時間、6h排便粒數(shù)、6h排便濕重及干重、6h內(nèi)排黑便數(shù)量及糞便含水量。取腸道組織進(jìn)行c-Kit和干細(xì)胞因子（SCF）免疫組化切片檢測空白組、模型組以及首薈通便膠囊提取物高、中、低劑量組c-Kit和SCF表達(dá)情況，HE染色法檢測小鼠腸道內(nèi)壁組織變化。同時取部分腸道組織檢測小鼠腸道組織三磷酸腺苷（ATP）合成酶和異檸檬酸脫氫酶活性。
討論：
■ATP合成酶和線粒體異檸檬酸脫氫酶是決定腸道組織運(yùn)動能力和運(yùn)輸功能強(qiáng)弱的重要相關(guān)酶，提高二者的活性對于治療慢傳輸型便秘起到關(guān)鍵作用。
■首薈通便膠囊可以顯著提高小鼠腸道組織中這兩種酶的活性，明顯縮短小鼠首粒黑便排出時間，提高腸道推進(jìn)率、糞便含水量及數(shù)量，促進(jìn)腸道運(yùn)動。
■因此可以認(rèn)為，首薈通便膠囊改善慢傳輸型便秘小鼠的作用機(jī)制可能與提高腸道細(xì)胞中ATP合成酶活性、線粒體異檸檬酸脫氫酶活性、增強(qiáng)腸道神經(jīng)傳遞及改善腸道動力等有關(guān)。
首薈通便膠囊改善胃腸道間質(zhì)細(xì)胞能量代謝的分子機(jī)制研究
摘要：
為了進(jìn)一步揭示首薈通便膠囊改善胃腸道間質(zhì)細(xì)胞能量代謝、治療便秘的細(xì)胞藥理學(xué)機(jī)制，本研究利用GIST-882間質(zhì)細(xì)胞作為模型，探索首薈通便膠囊提取物能量代謝的調(diào)控作用，及其對線粒體異檸檬酸脫氫酶活性、三磷酸腺苷（ATP）合成，桿細(xì)胞因子（SCF）/e-Kit以及CDK2/eyelinA信號通路的影響，進(jìn)而從提高線粒體功能和腸動力的角度為詮釋首薈通便膠囊發(fā)揮潤腸通便的作用提供理論依據(jù)。
方法：
以胃腸道間質(zhì)細(xì)胞GIST-882為模型，通過檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞形態(tài)考察首薈通便膠囊提取物（10，20，50，100μg·mL－1）對胃腸道間質(zhì)細(xì)胞增殖能力的影響，進(jìn)而檢測線粒體形態(tài)學(xué)、線粒體膜電位、異檸檬酸脫氫酶活性以及細(xì)胞三磷酸腺苷（ATP）水平，同時Westernblot法檢測SCF/c-Kit信號通路以及CDK2/cyclinA細(xì)胞周期信號通路相關(guān)蛋白的表達(dá)，考察首薈通便膠囊促胃腸道間質(zhì)細(xì)胞能量代謝的潛在分子機(jī)制。
討論：
■研究表明，首薈通便膠囊能增強(qiáng)胃腸道間質(zhì)細(xì)胞的能量代謝并促進(jìn)其增殖，其潛在機(jī)制可能是通過提高線粒體異檸檬酸脫氫酶活性來促進(jìn)胃腸道間質(zhì)細(xì)胞中ATP含量升高，進(jìn)而增加細(xì)胞能量供應(yīng)及運(yùn)動能力，最終實(shí)現(xiàn)促進(jìn)腸道蠕動以治療便秘的。
■本實(shí)驗(yàn)從線粒體功能和能量代謝的角度探索了首薈通便膠囊治療便秘的作用機(jī)制，從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的角度揭示了中藥復(fù)方的傳統(tǒng)功效，對推廣首薈通便膠囊的臨床應(yīng)用，進(jìn)而更好的指導(dǎo)其臨床精準(zhǔn)用藥具有重要意義。
基于UPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS技術(shù)的首薈通便膠囊干預(yù)慢傳輸型便秘的代謝組學(xué)研究
摘要：
前期研究表明，首薈通便膠囊能通過提高腸道動力，增加結(jié)腸黏液的分泌，有效改善便秘癥狀，緩解患者排便疼痛程度，減少排便時間。本研究利用基于超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜聯(lián)用儀技術(shù)的代謝組學(xué)分析方法，研究首薈通便膠囊對慢傳輸型便秘小鼠結(jié)腸組織內(nèi)源性代謝產(chǎn)物的影響，探討首薈通便膠囊干預(yù)便秘的代謝通路和可能機(jī)制。
方法：
慢傳輸型便秘（ICR）小鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為正常組、模型組、SHTB組。灌胃復(fù)方地芬諾酯建立慢傳輸型便秘模型，觀察碳墨汁推進(jìn)率、首次排便時間和12h排便粒數(shù)。取結(jié)腸，阿利新藍(lán)和過碘酸雪夫（AB-PAS）染色觀察黏液細(xì)胞。超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜聯(lián)用儀（UHPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS）檢測結(jié)腸組織差異代謝物，分析可能的代謝通路。
討論：
■本研究發(fā)現(xiàn)，首薈通便膠囊治療慢傳輸型便秘與其調(diào)節(jié)苯丙氨酸代謝，苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，精氨酸和脯氨酸代謝，半胱氨酸和蛋氨酸，酪氨酸代謝，丙酮酸代謝，糖酵解，嘧啶代謝，精氨酸生物合成，三羧酸循環(huán)，半乳糖代謝等多條代謝通路密切相關(guān)。
■由此可見，首薈通便膠囊可以通過調(diào)控氨基酸代謝通路為腸道細(xì)胞提供營養(yǎng)、促進(jìn)腸道黏液分泌、改善腸道屏障、調(diào)節(jié)腸道免疫、促進(jìn)腸道吸收、保護(hù)腸道細(xì)胞，并為腸道蠕動提供能量。
首薈通便膠囊組方由何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實(shí)八味藥制成，具有養(yǎng)陰益氣，瀉濁通便的功效，用于治療功能性便秘。在其組方中我們可以看到有“白術(shù)+枳實(shí)”的經(jīng)典藥對，它出自于張仲景《金匱要略》治療脾胃疾病的代表方“枳術(shù)湯”。
所以也有一種說法，首薈通便膠囊是在枳術(shù)湯的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，既有中醫(yī)理論支撐，又有歷史名方buff加持，通過“養(yǎng)陰益氣，瀉濁通便”的獨(dú)特視角治療頑固性便秘的首薈通便膠囊，它的現(xiàn)代科學(xué)本質(zhì)正在逐步揭示。
