近日，魯南制藥集團尼達康達沙替尼片（規(guī)格：50mg）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，批準文號：國藥準字H20223800。
達沙替尼作為第2代口服廣譜酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制BCR-ABL、SRC家族、C-Kit和PDGF-B等多種酪氨酸激酶，用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥或不耐受的費城染色體陽性（Ph+）慢性髓細胞白血�。–ML）慢性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。
據(jù)介紹，尼達康研發(fā)至今，榮獲4項發(fā)明專利，其獲準上市豐富了魯南制藥集團的癌癥管線，為慢性髓細胞白血病患者帶來更多的用藥選擇，也用實際行動踐行了“魯南制藥 健康世界”的使命。
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